慢性粒细胞性白血病可见于任何年龄，但发病高峰在40岁左右。
90%本病患者可检测到Ph1染色体，其余10%患者通过分子生物学方法也可查到相应基因结构的异常。
本病起病隐袭，早期症状轻，有低热、盗汗、消瘦等。脾肿大明显为本病特征。外周血白细胞增高，多为中幼粒细胞阶段以下之粒细胞;血小板早期不减少甚或增多。
骨髓增生极度活跃，中幼粒及晚幼粒细胞比例增高，巨核细胞多见，可有不同程度之骨髓纤维化。
慢性粒细胞白血病的自然病程可分三期：
(1)慢性期 症状较轻，约为3-4年;
(2)加速期 出现较多症状及血液学改变，患者可因感染或出血而死亡;
(3)急变期 症状及血液学改变均似急性白血病。
（实习编辑：戴月娟）
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李英华衡水市人民医院擅长领域：急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、各类贫血、骨髓增生异常综合症、骨髓增殖性肿瘤、免疫性血小板减少症、自身免疫性溶血性贫血、出血及血栓性疾病等的诊治。
童秀珍主任医师中山大学附属第一医院擅长领域：擅长贫血、血小板减少、白细胞减少的诊断和治疗；对各种白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤；再生障碍性贫血、溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、免疫性血小板减少症等有丰富的临床诊治经验。
吕晓毅副主任医师中国医科大学附属第一医院擅长领域：诊断与治疗常见、疑难和罕见血液疾病,常见血液病：如再生障碍性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、急性白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、真性红细胞增多症、血小板增多症、骨髓纤维化、原发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、嗜酸细胞增多症、骨髓增生异常综合症、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等;罕见和疑难血液病：如血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征、弥散性血管内溶血、恶性组织细胞增多症等。
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