Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤，是一种先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向，多见于男性，多自青春期前后发病，病史长，通常无痛性，但由于肿瘤的存在可能影响肢体的功能。Maffucci于1881年首先描写。
对本病的治疗早期主要是进行对症治疗，常累及四肢长骨及指、趾短骨。对导致畸形的患者需作矫行手术。如病变已无法矫行，又严重影响功能或有恶变时，均应考虑截肢。
（实习编辑：钟少玲）
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤，是一种先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向，多见于男性，多自青春期前后发病，病史长，通常无痛性，但由于肿瘤的存在可能影响肢体的功能。Maffucci于1881年首先描写。
对本病的治疗早期主要是进行对症治疗，常累及四肢长骨及指、趾短骨。对导致畸形的患者需作矫行手术。如病变已无法矫行，又严重影响功能或有恶变时，均应考虑截肢。
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