大姐怀孕了,现在不想吃,没精神,身上有多处肿胀,没力气,五年前多囊肾,去医院检查怀疑胎儿也有多囊肾,整个人都蒙了,我来分享下胎儿有多囊肾怎么办。
第一:胎儿多囊肾是遗传性疾病。胎儿多囊肾根据遗传学特点,胎儿性多囊肾的症状分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。显现性遗传性多囊肾为常染色体显性遗传,胎儿多囊肾其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现肾病患者。胎儿性多囊肾常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。
第二:ADPKD常见于成年时出现症状。胎儿多囊肾的囊肿在出生时即已存在,胎儿多囊肾的症状随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿性多囊肾的病变可能在胎儿时期即已存在。胎儿性多囊肾绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。
第三:ARPKD是常染色体隐性遗传性多囊肾。胎儿多囊肾父母几乎都无同样病史。胎儿性多囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,胎儿多囊肾的症状为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,胎儿多囊肾可存活至儿童时代甚至成人。
大家对“胎儿多囊肾怎么办”想必也有了一定的认识了。专家表示,胎儿多囊肾的治疗一定要及时的选择正规的医院进行有效的治疗,不可掉以轻心,这样才能给孩子一个健康的身体,才能做到对孩子负责。
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擅长领域:呼吸系统疾病(如:发热、咳嗽、咯血、胸痛、发绀、困难,胸闷、心悸、打鼾……)及老年病(如慢性支气管炎、支气管哮喘、支管扩张、肺炎、肺结核、胸部肿瘤、呼吸衰竭、高血压、冠心病、心律失常、胃肠功紊乱、糖尿病、痛风、骨质疏松、风湿……)的诊断及治疗
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