平时比较喜欢运动,所以身体一直都很好的,但是最近感觉肌肉僵硬,拿东西的时候也感觉无力,前几天去医院检查才知道患上了重症肌无力,医生给我治疗了,症状有所减轻,针对重症肌无力有遗传吗这个问题?下面让我们一起来聊聊重症肌无力有遗传吗。
第一:重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之4以上的患者有家族史,单卵双生子的遗传一致性是百分之36。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致,被称为先天性肌无力,属常染色体隐性遗传,血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体,多为一出生即发病。
第二:在我们的日常生活当中,患有重症肌无力的人群是越来越多,因此有人非常关心是否遗传的问题。据有关专家介绍,重症肌无力的遗传性还是有的,但是否会遗传还要根据病情来决定。
第三:另一些家族性重症肌无力患者起病迟,血清中有乙酰胆碱受体抗体,重症肌无力的遗传性不明,可能与hla6p21.3-21.33、乙酰胆碱受体亚单位(17p12-pter)和t细胞的α、β亚单位(7q35,14q11.2)的基因表达有关。
建议大家要注意:患者的通常早上起来有劲,到晚上的时候全身无力的病情就会变得严重。主要表现为部分肌肉或者全身肌肉容易疲劳,稍微活动下就会无力的症状就会加重,但是休息一会又会减轻。
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擅长领域:胸外科复杂、疑难、微创手术、难治性气胸肺大泡、胸壁畸形和胸腔镜手术。多年来从事胸部肿瘤(肺、食管贲门、纵隔良、恶性肿瘤)外科诊治、重症肌无力外科治疗机理及胸壁畸形微创矫治的临床研究。
擅长领域:小儿内科常见病,小儿癫痫、神经免疫病(格林巴利综合征、重症肌无力等),肌肉病以及小儿神经系统常见病。
擅长领域:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾病等。