胰腺癌化疗药物副作用

胰腺癌患者胃口不好，人消瘦，对于患有这种疾病的患者应该尽早的进行治疗，下面我就把有关胰腺癌化疗药物副作用这个问题告诉大家。

药物一：由于吉西他滨（GEM）的药理性质独特，毒副反应低，多项基础研究都已证实其具有中度的抗胰腺癌作用，临床试验表明可以改善晚期胰腺癌患者的生活质量和疾病相关症状，并且可以延长生存时间。

药物二：随着分子生物学和基因组学的飞速发展，业已知道胰腺癌的分子发病机制非常复杂，其的发生、发展和转移与多种基因突变及细胞信号传导通路的异常密切有关，包括：RAS突变，细胞信号传导通路如表皮细胞生长因子受体（EGFR）通路、Hedgehog信号通路和胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）等通路的异常以及新生血管异常增生，特别是血管内皮生长因子途径等。这些分子机制为胰腺癌的治疗提供了多个潜在的关键靶点。因此，有关分子靶向药物单独或联合化疗药物已是胰腺癌治疗的研究热点。

药物三：EGFR是具有配体依赖性的酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白家族，在多种恶性肿瘤包括胰腺癌中都存在过表达，而且往往与肿瘤的侵袭性高、进展快和预后不良密切相关。胰腺癌组织中经常可以观察到EGFR与其配体的共表达，形成自分泌环，刺激肿瘤细胞不断增殖。

有人说：“如果讲肝细胞癌是’癌中之王’，胰腺癌就是’王中之王’”，可见其高度恶性、侵袭性和致死性，晚期患者治疗高为困难棘手，预后非常恶劣。1996年，美国FDA率先批准GEM取代5-Fu，用于治疗晚期胰腺癌，到如今已经整整17年了。其间，虽然许多学者在实验室和临床上积极探索、试用了多种细胞毒药物，分子靶向治疗也方兴未艾，晚期胰腺癌的药物治疗已有所进步，但是总体疗效和安全性远远不令人满意，主要是生存时间并没有得到根本的改善，GEM单药一线治疗的“金标准”地位仍难以撼动，实为人类社会和医学界的一大悲哀。

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