在地中海贫血中如果是β地中海贫血,则可以进一步分为重型轻型和中间型。如果是重型,患者出生之后并不会立即表现出症状,在出生之后3到12个月左右才开始发病,这个时候会呈现出慢性进行性贫血现象,患者的面色十分苍白,肝脏脾脏都会肿大,并且身体发育不良,还有轻微的黄疸症状,随着患者年龄不断增长,这些症状会越来越明显。
一定要注意,地中海贫血引起的铁沉着往往是导致患者死亡的原因,比如说铁沉着在患者的心脏就容易因为心肌损害导致患者死亡。这种现象一般在患者5岁之前就可以发生。如果是铁成坐在大脑,容易导致患者大脑病变,导致患儿智力低下。
并且鼻梁骨塌陷,双眼之间的距离逐渐变宽,最后形成比较特殊的地中海贫血面容。这样的患者常常同时发生肺炎或者气管炎,并且同时并发铁血黄素沉着症。还可以,因为铁沉着在患者的心脏或者其他器官,而导致相应的器官损害。
在β地中海贫血患者当中,重型患者可出现骨骼代偿性增生症状,患者的骨骼会变宽变大,最先是手掌的骨骼发生变化,然后是长骨以及肋骨发生变化,在患者一岁左右的时候如果明显改变,患者的头颅逐渐增大。
地中海贫血病是一种先天遗传而来的疾病,为了预防这种病一定要提倡婚前检查,或者是提倡产前检查。重型地中海贫血患儿大多活不过5岁。
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地中海贫血在全球热带和亚热带广为流行,是我国南方最常见的遗传病之一。据WHO估计,全球地贫基因携带者约1.8亿,每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。那么,该病可防治吗?
擅长领域:各种贫血如地中海贫血、缺铁性贫血;各种出血如血小板减少性紫癜、血友病,再生障碍性贫血;白血病及组织细胞病。
擅长领域:中西医结合治疗各类贫血,如再障、缺铁性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、营养不良性贫血和其他不明原因的贫血;血小板减少、过敏性紫癜、白细胞减少;白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、血小板增多、多发性骨髓瘤;不明原因的血常规异常、发热、肝脾肿大、淋巴结肿大;内科其他风湿、免疫疑难杂症。
擅长领域:对于新生儿科临床常见多发病的诊断及治疗有多年经验,如新生儿窒息、各种肺炎、缺血缺氧性脑病、腹泻、消化不良;对各种儿科常见病,如支气管肺炎、小儿肠炎及各种先天性心脏病等均有丰富经验。