全身肌张力障碍是怎么回事？

肌张力障碍是一种能够困扰到许多患者的疾病，它能够给患者的日常生活质量以及其他各个方面都带来比较严重的影响。另外呢，本病可以分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍这两种类型。这两种类型都是在我们的日常生活中较为常见的，并且其病因也是不完全相同的。接下来就让我们来一起具体的了解一下全身肌张力障碍是怎么回事。

原发性肌张力障碍疾病的病因迄今不明，认为可能与遗传有关，呈常染色体隐性遗传，或为常染色体显性遗传和性连锁遗传。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛大多由于DYT1基因突变所致，基因定位于常染色体9号长臂9q32-34区。环境因素如创伤或过劳等可诱发原发性肌张力障碍的基因携带者发病，如口-下颌肌张力障碍病可有面部或牙损伤史;一侧肢体的过劳也可诱发肌张力障碍，如书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等。其病因可能危及随运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系改变导致基底节功能紊乱。

继发性肌张力障碍是只累及纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变引起，如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球、黑质和红核色素变性、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、甲状腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、药物(左旋多巴、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安)诱发等。原发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性死亡，基底节脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异;痉挛性斜颈、书写痉挛、Meige综合征和职业性痉挛等肌张力障碍病理上无特异性改变。

对于本病，患者还要知道的是，本病部分病因是属于遗传方面的疾病。所以患者也要做好本病的预防工作。患者如果想要孕育下一代，那么最好是能够做一个基因检测，以此来保证自己的下一代的健康。

患者平时要加强自己的身体锻炼，增强个人身体素质，在饮食方面一定要多加注意。合理膳食，多吃一些新鲜的水果蔬菜，对于烟酒一类的东西在患病期间一定要禁止。

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