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视网膜色素变性的遗传风险有多大?

2017-05-10
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  视网膜色素变性一般患者的子女发病率是50%,但是隔代的概率目前还没有一个确切的数据,如果想做基因检测也是可行的,但是需要先做患者的基因检测,视网膜色素变性眼病的遗传解析。视网膜色素变性是一种眼科疑难病,同时还是一种遗传性眼病,不但造成患者视功能损害,影响身心健康,同时患者还需要为自己的孩子担忧,首先我们大家就一起了解视网膜色素变性的遗传风险有多大的问题。

  视网膜色素变性的遗传方式是什么呢?视网膜色素变性是一种遗传病,相信大家都知道。但很多人不知道视网膜色素变性是怎样遗传的。其实,视网膜色素变性是通过父母的致病基因而遗传到孩子的身上的。

  研究表明,视网膜色素变性遗传方式有以下几种:

  一、性连锁隐性遗传

  发病与常染色体隐性遗传相似。女性携带者常常有椒盐样眼底。

  二、常染色体显性遗传、

  发展较缓慢,成年后出现典型的表现,白内障发生晚。

  三、常染色体隐性遗传

  年轻时就出现视力下降和夜盲。染色体显性遗传与常染色体隐性遗传是临床上较为多见的视网膜色素变性遗传方式,性连锁隐性型则比较少见,但损害最为严重。

  北京德胜门中医院——眼病患者放心就诊!

  北京德胜门中医院是一家综合性中医院,是经卫生部门正式批准成立的医疗机构,也是一家在中医事业发展中独树一帜的特色中医院,眼科是特色科室。

  医院自成立以来,以中国传统医学为基础,默默耕耘于望、闻、问、切与辩证施治之妙方良药的开拓与创新,通过运用中医特色诊断方法,结合中药配伍的千变万化辩证施治,对眼科疾病的诊治有独到之处。

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