|
研究表明，BRCA1基因与我国家族性和早发性乳腺癌存在一定的相关性。北京肿瘤医院乳腺中心实验室同流行病学研究室一起，通过DNA序列测定技术，完成了56例家族性乳腺癌、76例无家族史的早发性乳腺癌和20例健康妇女对照的BRCA1基因全编码序列突变的检测，发现了5例致病性突变和18例目前意义不明的可疑症状。推荐：乳癌的七个荒诞说法
据乳腺中心解云涛博士介绍说，BRCA1基因是第一个被发现的乳腺癌易感基因，该基因突变可导致乳腺癌的发生。研究证实，中国妇女家族性乳腺癌BRCA1基因胚系突变发生率为8%~10%，而具有BRCA1基因胚系突变的妇女发生乳腺癌的风险为60%~80%，是普通人群风险的10倍左右。通过对有乳腺癌家族史的患者和家系中正常女性成员进行BRCA1基因胚系突变检测，能发现携带BRCA1基因突变的正常女性成员，经严密的随访和监测，有利于乳腺癌的早发现、早诊断和早治疗，进而获得更好的治疗效果。
早期发现、早期诊断、早期治疗是战胜乳腺癌的关键。就目前人类的医学科技水平来说，对乳腺癌尚无有效的预防手段，“早诊早治”是战胜乳癌的法宝。［阅读全文］
解云涛博士说，该项检测技术在欧美已用于筛查有乳腺癌家族史的高危人群，而在中国大陆目前还只有少数大的乳腺中心。
（来源：39健康网）
| 
每日精彩推荐>>>
