寻常型银屑病的遗传概率约为30%，遗传的方式较多，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体不确定遗传、线粒体遗传。所以遗传几率不固定，不同的方式可能会导致遗传的几率有一定的差异。

1、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传主要是针对常染色体显性致病基因，如果父母一方或双方患有寻常型银屑病，很可能会导致子女患病的几率明显增高，而且还会出现遗传的几率，属于一种显性遗传病;

2、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传主要是指父母双方都患有寻常型银屑病，但子女患病的几率可能要比正常人高，主要是因为常染色体的异常，导致基因突变，引起疾病。所以遗传几率可能会在30%左右;

3、常染色体不确定遗传：常染色体不确定遗传的几率，还可能与疾病的发病机制有关，如果患者在发病之前做过其他的医学检测，没有检测出基因的异常，通常认为是常染色体不确定遗传，所以遗传几率可能在50%左右;

4、线粒体遗传：线粒体遗传一般是指线粒体DNA突变，可能会导致身体的组织受到不同程度的损伤，严重时可能会诱发皮肤肿瘤，导致出现多系统损害，所以遗传几率可能会在10%左右。

寻常型银屑病可以通过皮肤镜检查、组织病理学检查等方法确诊，可以在医生指导下使用他扎罗汀凝胶、卡泊三醇软膏等药物治疗，也可以联合进行UVB照射治疗。治疗期间建议患者注意放松心情，保持积极的心态，避免过度紧张和焦虑。

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