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先天性无阴道或阴道闭锁的病因学内容?

2007-08-26 12:47:0039健康网
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  先天性无阴道或阴道闭锁是女阴先天畸形的一种,其发生率文献报告为1/5000 。在胚胎发育期,双侧Muller氏管即副中肾管会合后未向远端延伸发育成阴道造成此种畸形。先天性无阴道或阴道闭锁的病人常合并有子宫发育不全,故青春期后常无月经来潮。这种病人还可出现泌尿系统的变化如单侧肾下垂或游走肾,故在术前应进行泌尿系统造影检查。

 

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  • 纪妹主任医师郑州大学第一附属医院

    擅长领域:擅长各类宫腹腔镜及机器人微创手术,妇科肿瘤规范化治疗,盆底功能障碍性疾病、生殖道畸形及输卵管性不孕的诊治。

  • 李爱军主任医师郑州大学第一附属医院

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    擅长领域:擅长运用宫腔镜诊治子宫肌瘤、子宫内膜息肉、功能性子宫出血、子宫纵膈、宫腔内异物残留、宫腔粘连、宫内环嵌顿等宫腔内疾病;运用腹腔镜治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、卵巢肿瘤、先天性无阴道,子宫腺肌病、恶性肿瘤(子宫内膜癌、宫颈癌、早期卵巢癌)的微创手术及规范化治疗;宫腹腔镜联合治疗不孕症;盆底功能障碍性疾病(子宫脱垂、阴道前后壁脱垂、尿失禁)的手术治疗。

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