选择医院是看病的第一步及关键一步，对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说，并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。因为每家医院各科室的水平并不尽相同，再大的医院也有相对薄弱的科室，有些小医院也有很强的优势科室和特色诊疗项目，不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑：

看医院性质，一般来说，医学院校的附属医院实力雄厚一些。因为医院依托的是医学院或者医科大学的师资教学力量，对于许多常见病、多发病、疑难病症，都会有丰富的治疗经验。看医院名气，一家好的医院，总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前，不妨在各平台看看看评价，初步了解一下这家医院的综合评价。综合医院和专科医院相对于综合医院来说，专科医院的科室设置较单纯，对某一方面疾病的研究也较透彻，比如肿瘤医院和妇产医院。选完医院后，下一步就是选择一位认真负责任的好医生。尽管实力较强医院的医生都有丰富的经验，但对于疑难杂病来说，选位好医生就至关重要了。因为不同的医生其擅长治疗的疾病也不同。

　　看来，要选择一家适合自己的医院，还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解，才能选择到一家合适的医院。希望以下信息对你有所帮助：

　　慢性肾脏病一般分为原发性肾炎、继发性肾炎和遗传性肾炎。前两者不会直接遗传，但是子女得肾病的概率较正常人升高。真正的遗传性肾炎称为Alport综合征，又称为眼，耳，肾综合征。

　　遗传性肾病有何病理表现，医生今天就来总结一下。

　　1、光镜

　　病理改变不具特征性，肾间质泡沫细胞、其它轻微肾小球病变还包括节段毛细血管壁硬化，系膜区轻度不规则增宽，包曼囊壁节段增厚，局灶性毛细血管袢内皮细胞和(或)系膜细胞增多等。

　　2、免疫荧光

　　无特异性，可见C3和IgM在肾小球系膜区及沿GBM呈节段性或弥漫性颗粒状沉积，也可以为完全阴性。

　　3、电镜

　　电镜下可观察到Alport综合征特征性的病理改变，GBM广泛增厚或变薄以及致密层分裂为其典型病变。GBM致密层不规则的外观是超微结构突出的异常，其范围既可累及所有的毛细血管袢或毛细血管袢内所有的区域，也可累及部分毛细血管袢或毛细血管袢内的部分区域。

　　遗传性肾炎有哪些临床表现

　　1、血尿、肾炎综合征、慢性肾衰竭

　　血尿、肾炎综合征、慢性肾衰竭是本病常见的表现，几乎100%的患者均有血尿，但大部分是只有显微镜下才能发现的镜下血尿，所以起病有可能非常隐匿。血尿可以在剧烈运动或上呼吸道感染后加重，甚至是粉红色或茶色的肉眼血尿。但部分成人很少有肉眼血尿。另外有70%的患者有蛋白尿，半数为肾病综合征，也有大量蛋白尿。部分患者有高血压，一般是继发于肾衰竭的肾性高血压。患者一般儿童时期起病，逐渐发展至尿毒症。女性较男性病情进展稍慢。男性多于壮年死于慢性肾衰竭，而女性可有正常寿命。

　　2、耳聋

　　40%，60%的患者伴有耳聋，常常是神经性的，多需要电测听才能发现。耳聋严重程度与肾脏病变无显著相关性。

　　3、眼异常

　　主要是圆锥形或球形晶体、黄斑周围白色颗粒沉积等。其它还有一些非特异性异常，如视力异常、白内障等。

　　4、其它表现

　　本病还常常合并其它一些变异类型，如多发性周围神经病变、肌萎缩、血小板病、多发性畸形、高脯氨酸血症、癫痫发作、异常脑电图等。

　　通过以上医生的讲解后，想必大家应该都有了更多的了解，希望能对大家提供一些帮助，提醒：患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治，这样才能更好的治疗疾病，患者要积极配合医生的治疗，让自己更好的控制病情。

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