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　　重症肌无力是一种慢性进展性神经系统疾病，由于病程漫长且治疗难度较高，严重情况下来会危及患病生命，漫长的求医旅程也给患者带来沉重的心理压力，也给家庭带来巨大的负担，但大家不该放弃康复希望，仍需坚持就医。

　　重症肌无力作为一种罕见疾病，不少朋友都未曾了解，因此很多患者朋友在刚确诊时都倍感迷茫，为了让大家更加了解重症肌无力，就请为大家介绍：重症肌无力的病因有哪些？

　　重症肌无力发病主要与自身抗体介导的突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR)的损害有关，具体特征如下：

　　1.有80%~90%的患者可检测出AChR抗体，10%~20%的患者可检测出MuSK(肌肉特异性酪氨酸激酶抗体)。

　　2.重症肌无力患者的血清输入小鼠体内可产生类似症状以及生理改变。

　　3. 有80%的重症肌无力患者胸腺肥大，淋巴滤泡增生;10%~20%的患者会有胸腺瘤。若胸腺切除后有70%的患者会有明显改善或者恢复。

　　4.重症肌无力常伴随有甲状腺功能亢进、甲状腺炎等其他自身免疫病发生。

　　以上便是关于重症肌无力病因的相关介绍，希望能够为广大重症肌无力患者提供一定的帮助，面对病情，坚定信心，科学治疗是恢复健康，改善生存质量的关键，大家需选择专业正规的医院以及针对性的治疗方案。

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