癫痫病即癫痫，是具有一定遗传性的，且遗传性是多因素交互作用的结果。临床上约5%的癫痫患者有家族遗传史，癫痫的遗传学来源包括单基因遗传、染色体显性基因遗传、多基因遗传和线粒体基因遗传。

1、单基因遗传：单基因遗传是指临床上大多数癫痫与遗传因素相关，包括儿童早期发育、先天性家族史、脑外伤、脑中风等，这些因素都能导致患者出现家族性癫痫，而且癫痫患者的子女，也可能通过遗传因素而发病;

2、染色体显性基因遗传：染色体显性基因遗传是指携带有癫痫相关基因的父母，生育的子女中，有50%的子女患有癫痫。父母双方都有癫痫，则子女癫痫发病率会显著增高;

3、多基因遗传：多基因遗传包括常染色体显性基因遗传、常染色体隐性基因遗传和X染色体遗传。癫痫患者的同一代中，出现癫痫的原因主要是常染色体显性基因;

4、线粒体基因遗传：线粒体基因遗传是指人体内负责线粒体功能的基因出现突变，导致体内线粒体能量产生障碍，使人体的细胞功能受到损伤。

癫痫的发病机制与大脑神经元异常放电有关，患者的脑电图上可以看到癫痫样放电的图形。癫痫的发病机制复杂，除了遗传因素，后天的环境，如内环境改变、中毒、脑血管病等，都可以诱发癫痫。因此，癫痫患者最好到医院做相关检查，明确诊断，然后根据医生的建议，选择适合自己的治疗方案。

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