batter综合征于1962年Batter首先报道，目前国内已报道40余例，临床特点为肾小球旁器增生肥大，引起肾素—血管紧张素—醛固酮系统亢进，同时又有前列腺素分泌增多，使尿中钾、钠、氯排出增多，导致低血钾、低血钠、低血氯以及代谢性碱中毒，但无水肿及高血压。其临床表现复杂多样，多数在儿童期出现症状，也有在婴儿期发病者。婴儿喂养困难、体重不增、烦渴、及肌肉无力常为就诊原因。还可表现恶心、呕吐、便秘、夜尿，遗尿，嗜睡，有时发生脱水，手足搐溺及痉挛，偶见惊厥。大多数患儿身材矮小，1/3有智力障碍，极少数可无症状。实验室检查呈顽固性低钾血症，低氯性、代谢性碱中毒，肾素、血管紧张素、醛固酮水平明显增高等。
误诊原因：
(1)本病少见，临床医师缺乏认识，过分强调某一种临床表现或某项辅助检查而忽视了病程整体发展过程；
(2)目前只有少数医院开展了相关检查；
(3)一些医生仅满足于常见病，多发病的诊断，常以固定思维简化处理。如临床遇有顽固性低钾，应及时做相关检查，以免延误诊断治疗。
（实习编辑：吴晓薇）
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1.治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等； 2.预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等； 3.洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 [详细]
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孙良忠副主任医师中山大学附属第一医院擅长领域：擅长小儿肾脏病及与肾脏病相关疾病的诊治，包括原发性、继发性和先天遗传性肾脏疾病。原发性肾小球疾病，如血尿，蛋白尿，肾病综合征，急、慢性肾炎，急、慢性肾功能衰竭。继发性肾脏损害，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、乙型和丙型肝炎等相关的肾炎;溶血尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜;药物和毒物所致的肾损害等。对先天遗传性肾脏疾病，如先天遗传性肾病综合征，Alport综合征，遗传性家族性良性血尿等的诊治也有较深入研究。擅长的肾小管间质疾病，包括肾小管酸中毒，范可尼综合征(Fanconi syndrome)，眼脑肾综合征，巴特综合征(Bartter syndrome)和Gitelman综合征，间质性肾炎，多囊肾，海面肾，青少年肾单位痨(肾髓质囊性病)，遗尿，肾结石等。 熟练掌握肾脏疾病相关的诊疗技术，如肾穿刺活检术，腹膜透析置管术和腹膜透析治疗，小儿慢性腹膜透析管理，血液滤过和血液透析等肾替代治疗，小儿肾移植前期处理等。
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