低钾性代谢性碱中毒不仅见于以上三类具有相应肾脏病生理改变的巴特综合征患者中外，还可见于某些缺乏肾小管病变基础的患者中，这一组患者因而得此名，有学者也将其列入巴特综合征中。因此在诊断中应强调寻找其他可以导致此类代谢异常的原因，其中包括:周期性呕吐、长期的低氯饮食、先天性氯泻、滥用缓泻药物、不恰当应用利尿剂及囊性纤维化。除了使用利尿剂所导致者外，上述其他各类患者尿中含氯离子减少，可借此与其他三类巴特综合征鉴别。对于利尿剂所致者可根据用药史及检测尿液中利尿剂而作出诊断。一经诊断清楚，假性巴特综合征中出现的低钾性代谢性碱中毒随基础病变的治疗而得以矫正。纠正水电平衡紊乱是治疗基础病变的一部分。
（实习编辑：吴晓薇）
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1.治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等； 2.预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等； 3.洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 [详细]
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孙良忠副主任医师中山大学附属第一医院擅长领域：擅长小儿肾脏病及与肾脏病相关疾病的诊治，包括原发性、继发性和先天遗传性肾脏疾病。原发性肾小球疾病，如血尿，蛋白尿，肾病综合征，急、慢性肾炎，急、慢性肾功能衰竭。继发性肾脏损害，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、乙型和丙型肝炎等相关的肾炎;溶血尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜;药物和毒物所致的肾损害等。对先天遗传性肾脏疾病，如先天遗传性肾病综合征，Alport综合征，遗传性家族性良性血尿等的诊治也有较深入研究。擅长的肾小管间质疾病，包括肾小管酸中毒，范可尼综合征(Fanconi syndrome)，眼脑肾综合征，巴特综合征(Bartter syndrome)和Gitelman综合征，间质性肾炎，多囊肾，海面肾，青少年肾单位痨(肾髓质囊性病)，遗尿，肾结石等。 熟练掌握肾脏疾病相关的诊疗技术，如肾穿刺活检术，腹膜透析置管术和腹膜透析治疗，小儿慢性腹膜透析管理，血液滤过和血液透析等肾替代治疗，小儿肾移植前期处理等。
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