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上海怀孕初期需要做什么检查,刚怀孕需要怎么检查

2017-11-01 16:51:17
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核心提示:孕妇地中海贫血是怎么回事?或许很多人并不了解地中海贫血,其实在我国的广西、广东和海南是地中海贫血高发区。地中海贫血是一种遗传病,重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡。所以孕妇在进行妊娠的时候,一定要进行地中海贫血筛查,才能将婴儿患有地中海贫血遗传病的几率降到很低。今天上海百佳妇产医院医生就来给大家说说孕妇地中海贫血的知识点。

  孕妇地中海贫血是怎么回事?或许很多人并不了解地中海贫血,其实在我国的广西、广东和海南是地中海贫血高发区。地中海贫血是一种遗传病,重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡。所以孕妇在进行妊娠的时候,一定要进行地中海贫血筛查,才能将婴儿患有地中海贫血遗传病的几率降到尽量低。今天上海百佳妇产医院医生就来给大家说说孕妇地中海贫血的知识点。

  一、孕妇地中海贫血是怎么回事?

  处于孕期中的孕妇会经常性的去医院检查很多项目,有的孕妇会不幸运的被查出患有地中海贫血,多数患有这种病的孕妇在听到这个消息的时候,会觉得陌生和害怕。那么,地中海贫血又是怎么一回事呢?下面上海百佳妇产医院医生为你讲解孕妇地中海贫血的那些事。

  地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。从而导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称"海洋性贫血"。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中有3~4人带有此病的基因,但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低,在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。

  二、孕妇地中海贫血的症状

  生活中,人们对于孕妇地中海贫血应该是比较的陌生,可是一旦患上这种病之后,治疗如果不及时的话,那么它所造成的后果是不堪设想的,特别是近年来,其发病率逐渐的增加,这对患者的身体健康造成了很大的威胁,那么孕妇地中海贫血的表现又有哪些呢?

  目前来说,引起该病的因素有很多,且可以将其分为不同的类型,对于孕妇而言,患上这种病之后,不仅会给患者的身体造成伤害,同时也给婴儿的健康造成了威胁,因而应该了解一些有关该病的症状。

  1.重型症状:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有,头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

  2.中间型症状:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。

  3.轻型症状:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。

  由此可见,对于不同类型的孕妇地中海贫血,其症状也是不尽相同的,因而这就要求患者,治疗的时候,应该要根据自己的实际情况,对症治疗。同时孕妇患了这种病,往往会影响到婴儿,应该要做到早发现早治疗。

  三、孕妇地中海贫血能生孩子吗?

  正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因,一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有轻型、中间型以及重型三个等级。在孕妇进行抽血化验,对肽链检测和基因分析后得出患有地中海的孕妇是都能够生孩子呢?下面上海百佳妇产医院医生为你解答。

  检查出患有地中海贫血的准妈妈,如果本身及配偶同属α或β型地贫患者,就要在您怀孕8-12周之后,及时进行产前检查,看看您的孩子是不是重型贫血患者,因为一旦孩子确诊为重型α地中海贫血,您和胎儿都会有很大危险,孩子很有可能在刚刚出生后就死亡,您也有可能在孕中后期得上妊娠高血压综合症。

  我们知道,孕妇地中海贫血症是一种无法避免的遗传病症,只有接受正规的检查才能够减轻地中海贫血给孕妇和宝宝带来的伤害。当您检查发现患有此病症时,一定要和医生进行商讨,看看是否能要宝宝,如果不适宜宝宝的出生,我们希望您能肩负起一份责任做出冷静的判断。

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