遗传血色病的质子泵抑制剂治疗

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2008-03-26 13:38:0039健康网社区

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核心提示：　　血色病为一种罕见的先天性代谢缺陷病，由于过多的铁质沉着在脏器组织所致，引起不同程度的基质细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍，临床表现有肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、心脏和关节病变。＜br＞

　　英国学者的研究显示,质子泵抑制剂(PPI)能减少遗传性血色病患者对饮食中非血红素铁的吸收。c0, 百拇医药

　　静脉切开放血以诱导负铁平衡是治疗遗传性血色病的基本方法。而其他一些预防或减少铁聚积率的方法并不常用。

　　英国伦敦国王学院附属医院Bomford和同事调查了PPI对维持患者血清铁蛋白水平及非血红素铁吸收的影响。研究对象是14例接受放血疗法的患者,其铁储备正常。

　　结果表明, PPI减少每年放血疗法的需求(平均从2.5 L到0.5 L)。与未服用PPI患者比较,服用PPI的患者其每年放血疗法的需求亦显著减少。餐后铁吸收的交叉研究显示,PPI显著减少餐后血清铁浓度的增加。

　　Bomford医师说,该研究重新唤起他们对铁负荷情况下胃酸在铁吸收中发挥作用的兴趣。可望将这项成果应用于地中海贫血和镰状细胞(贫血)病。此外,PPI质子泵抑制剂长期使用的安全性较好。

（实习编辑：罗荣兰）

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