问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

骨髓纤维化让血液“枯竭”

2008-12-02 07:07:0039健康网社区
栏目关注:
核心提示:骨髓纤维化皮肤粘膜苍白,脾脏肿大,可呈巨脾,肝脏轻度或中度肿大,淋巴结肿大不明显。晚期可有出血、下肢浮肿等体征。

  【概述】

  骨髓纤维化是一种克隆性干细胞病,属于原发性骨髓增殖性 疾病 。临床以幼粒-幼红细胞贫血、骨髓干抽、肝脾肿大为主要表现。

  【诊断】

  一、病史及症状

  ⑴ 病史提问:注意:①起病的缓急及伴随症状。

  ②是否有化学物质及放射线接触史。

  ③是否患有感染性 疾病 、肿瘤白血病淋巴瘤等。

  ⑵ 临床症状:多见于中老年患者,起病缓慢。表现为头昏、乏力、腹胀、心悸、盗汗、体重减轻,偶有骨痛和关节痛。晚期可有出血表现。

  二、体检发现

  皮肤粘膜苍白,脾脏肿大,可呈巨脾,肝脏轻度或中度肿大,淋巴结肿大不明显。晚期可有出血、下肢浮肿等体征。

  三、辅助检查

  1. 血象:血红蛋白减少,呈正细胞正色素性贫血;白细胞多正常或增多,少数减少;血小板多减少,少数病人明显增多。分类见幼粒、幼红细胞,嗜碱细胞增多,可见泪滴状红细胞、嗜多色红细胞。网织红细胞增加(2%~5%)。

  2. 骨髓象:骨髓穿刺多为干抽,骨髓增生多数减低,造血细胞明显减少,非造血细胞可增多。

  3. 组织活检:骨髓:纤维细胞明显增生。肝脾:有髓外造血灶。

  4. X线检查:约70%患者有骨硬化表现;骨小梁分界消失,外观呈毛玻璃状。

  5. 遗传学检查:有些病人可见染色体异常,但Ph1染色体阴性。

  其他:血清碱性鳞酸酶、乳酸脱氢酶、尿酸、维生素B12可增高。

  四、鉴别诊断

  应与慢性粒细胞白血病、急性白血病真性红细胞增多症原发性血小板增多症等鉴别。

  【治疗措施】

  1. 一般治疗:严重贫血者定期输注红细胞;感染者应用抗生素治疗;预防高尿酸血症:可用别嘌呤醇200mg,2次/d,口服。

  2. 激素:康力龙2mg,3次/d,口服,疗程>3月;丙酸睾丸酮100mg,肌注,1次/d或3次/周。

  3. 化疗:马利兰4mg/d,或羟基脲1.0~1.5g/d,口服。脾脏缩小、白细胞、血小板降至正常时减为维持量或停用。

  4. 维生素D衍生物:1,25-二羟基维生素D或1,25-二羟基胆骨化醇:25mg,2次/d,口服。

  5. 干扰素:3~5MU/d,3次/周,肌注;康力龙、1,25-二羟基胆骨化醇及干扰素联合治疗。

  6. 骨髓移植:年龄40岁以下的急性骨髓纤维化病人,应早期行骨髓移植。

(实习编辑:戴月娟)

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

特别策划
骨髓纤维化
擅长骨髓纤维化专家更多
  • 孙守进单县中心医院

    擅长领域:血液内科副主任,主任医师,菏泽市血液病学会副主任委员。 擅长急慢性白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、溶血性贫血、血友病等血液病的诊治。

  • 柴静媛主任医师中国医科大学附属第一医院

    擅长领域:诊断与治疗常见和疑难血液疾病如常见血液病:再生障碍性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、急性白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、红细胞增多症、血小板增多症、骨髓纤维化症、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、嗜酸粒细胞增多症、骨髓增生异常综合症、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等;罕见和疑难血液疾病;如血栓性血小板减小性紫癜、溶血尿毒综合症、弥散性血管内凝血、恶性网状细胞病,粒细胞缺乏症等

  • 张国材副主任医师中山大学附属第一医院

    擅长领域:对血液系统的恶性血液病(急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征)有较深入的研究,尤其是在造血干细胞移植方面有较高的造诣。

举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: