1、此种病症常见于儿童,3岁以下占70%,男性患者占90%。成人患者比较少见,但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。
2、本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
3、治疗注意:
(1)给予高热量软质饮食,多饮水。
(2)去除诱因,如蚕豆、抗疟药、磺胺类药、解热镇痛药及注意避免某些疾病。
(3)并发急性肾功能衰竭时,须注意水电解质平衡。
(4)给予输血,选择供血者应先做 G6PD 过筛检查,并应避免亲属供血。
4、红细胞 6- 磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷症俗称“蚕豆病”,是一种以黄疸、贫血、血红蛋白尿为主要特征的溶血性反应性疾病。
(实习编辑:王俏茹)
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擅长领域:川崎病、13-三体综合征(patau综合征)、18-三体综合征(Edwards综合征)、喘息性支气管炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
擅长领域:急性淋巴细胞性白血病,急性髓细胞性白血病,慢性粒细胞白血病,复发难治性白血病、骨髓增生异常综合征,幼年型粒-单核细胞白血病,骨髓增殖性疾病,营养性缺铁性贫血,营养性巨幼细胞性贫血,地中海贫血,红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,遗传性球形红细胞增多症,自身免疫性溶血性贫血,再生障碍性贫血,免疫性血小板减少性紫癜。
擅长领域:儿童血液病,尤其是广西常见的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等溶血贫血,长期从事葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的系列研究