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燕达医院脑科专家解析胶质母细胞瘤是如何发病的?

2018-03-15 15:05:30
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  有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。肿瘤好发于大脑半球白质内,浸润性生长,外观呈半球形分叶状,大多数肿瘤境界不清,少数肿瘤因生长迅速而使周围组织受压出现软化和水肿,表现“假包膜”现象。

  胶质母细胞瘤组织表现复杂,形态不一,同一肿瘤的不同部位亦不一致。可分为巨细胞型胶质母细胞瘤、胶质肉瘤两种类型。少数肿瘤可有蛛网膜下腔播散,10%~20%胶质母细胞瘤患者脑脊液中可发现肿瘤细胞。有软脑膜种植者约10%,尸检中达30%。开颅行肿瘤切除术后的患者极少数可发生肿瘤颅外转移。

  少数肿瘤可有蛛网膜下腔播散,10%~20%胶质母细胞瘤患者脑脊液中可发现肿瘤细胞。有软脑膜种植者约10%,尸检中达30%。开颅行肿瘤切除术后的患者极少数可发生肿瘤颅外转移。

  胶质母细胞瘤怎么办?

  脑胶质瘤的个性化、综合的治疗。个性化治疗主要是根据病理性质、病情范围、周围水肿程度、临床症状、年龄、是否合并其它基础疾病等不同的情况采取差异性治疗。

  手术切除肿瘤,内减压,缓解颅高压症状,减轻瘤负荷;病理分型为放、化疗提供依据;与国际上同步的标准及强化化疗方案;基因检测在化疗中的应用,应用脑肿瘤的分子病理学检测,率先开展脑胶质瘤的PCV化疗,以靶向、免疫和基因治疗为突破点,开展基于精准医疗理念的综合治疗研究;配合科学合理的随访,使得脑胶质瘤综合治疗居领先水平。

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