地中海贫血症医学全称为珠蛋白生成障碍性贫血症,是一种家族遗传性疾病。其病理是由于遗传因子导致血红细胞合成失败或者退化而产生的疾病。由于遗传基因的复杂与多变从而导致患者的临床表现不尽相同。地中海贫血症状?下面我给大家说说。
地中海贫血的患儿在一岁以后如果开始发生改变,头颅慢慢变大,前额隆起,颧骨变得很高,鼻梁骨有塌陷,两只眼睛之间的距离慢慢变宽,表现出地中海贫血特有的容貌。地中海贫血患儿还可同时伴随支气管炎或者肺炎。
在β地中海贫血中,重型地中海贫血症状最为明显,一般发生在3到12个月大小的孩子身上。本病患者面色苍白,肝脏以及脾脏都可肿大,并且明显发育不良,伴随黄疸症状,晃人的年龄越大,则症状越明显。
如果是轻型地中海贫血,则患者的脾脏仅仅只有轻微肿大,或者不肿大,这样的患者可以存活到老年,对生命一般不构成威胁。中间型地中海贫血是介于重型和轻型之间的一类,患病后患者脾脏肿大以及黄疸现象可有可无。
目前预防地中海贫血最好的方式就是进行婚前检查,尽量避免携带地中海贫血基因的患者之间的通婚,地中海贫血目前并没有有效的治疗方式,属于疑难疾病。
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地中海贫血在全球热带和亚热带广为流行,是我国南方最常见的遗传病之一。据WHO估计,全球地贫基因携带者约1.8亿,每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。那么,该病可防治吗?
擅长领域:现代造血干细胞移植治疗地中海贫血;造血干细胞移植治疗儿童白血病及恶性肿瘤;血液系统疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病、小儿肾病等疾病的诊治。
擅长领域:儿内科常见病、多发病(如反复呼吸道感染,慢性咳嗽,肺炎,胃肠道疾病等)的诊治。擅长儿童贫血、出血、血小板和白细胞异常等疾病的诊治。
擅长领域:中西医结合治疗各类贫血,如再障、缺铁性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、营养不良性贫血和其他不明原因的贫血;血小板减少、过敏性紫癜、白细胞减少;白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、血小板增多、多发性骨髓瘤;不明原因的血常规异常、发热、肝脾肿大、淋巴结肿大;内科其他风湿、免疫疑难杂症。