癫痫的遗传几率大小,需要根据具体情况进行分析。如果是原发性癫痫,则一般没有或很少出现遗传现象;若是由于染色体异常、颅脑先天发育畸形等继发因素导致的癫痫,则可能会出现一定的遗传概率。
1.没有或很少出现遗传:对于原发性癫痫患者而言,大部分患者的病灶并不在大脑,而是位于脑外,如多囊肝、肝豆状核变性以及神经皮肤综合征等,此时通常不会发生遗传。还有部分患者的病灶在大脑,但病因也并非是基因问题所致,而与环境刺激有关,如一氧化碳中毒后引起的癫痫,其发病机制并不是因为基因突变所致,所以也不会遗传给后代。
2.会出现一定的遗传:如果存在明显的家族遗传倾向,并且有明确的致病基因,比如结节硬化性癫痫、青少年肌阵挛性癫痫、良性家族性婴儿惊厥和常染色体显性遗传夜惊梦魇发作障碍等,此类癫痫具有一定的遗传性,可能就会出现一定的遗传几率。另外,还可能是由于胎儿时期发生的颅内病变引起,如妊娠早期受到病毒感染或服药不当等原因所造成,该类情况也会有一定的遗传率。
若发现自身患有癫痫疾病时,应及时前往医院就诊,在医生指导下使用卡马西平片、苯妥英钠片等药物治疗,以控制病情进展。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。