唐氏筛查和无创DNA都是产前筛查的范畴和筛查胎儿是否患有先天性遗传性疾病的方法，其别在于检测范围不同、检测方法不同、准确性不同。

1、检测范围不同

唐氏筛查跟无创DNA的检测范围不一样。唐筛筛查主要检测18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷，而无创DNA主要检测的是21-三体、18-三体、13-三体，以及其他多种染色体微缺失和微重复等方面。做唐氏筛查是在孕周14周到20周左右，安全方便，而且经济实惠。而无创DNA检测在孕周12周到24周，费用较高，且对双胎和嵌合型染色体异常无法检测，但无创DNA的检测范围覆盖了常见染色体非整倍体疾病。

2、检测方法不同

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唐氏筛查跟无创DNA的检测方法不同。两种检测方法虽都是抽血，但是唐筛是在空腹的情况下进行抽血，而无创DNA不需要空腹就可以抽血。

3、准确性不同

唐氏筛查和无创DNA的准确性不同，唐氏筛查比无创DNA的准确性低。唐氏筛查是筛查胎儿是否患有唐氏综合征风险性高低，比较片面。无创DNA通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，能够准确全面地判断胎儿DNA的情况，诊断比较全面性。临床上唐氏筛查的准确性在70%-90%左右，而无创DNA根据检测的具体指标不同，准确性在80%-95%不等。

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