选择医院是看病的第一步及关键一步，对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说，并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。因为每家医院各科室的水平并不尽相同，再大的医院也有相对薄弱的科室，有些小医院也有很强的优势科室和特色诊疗项目，不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑：

看医院性质，一般来说，医学院校的附属医院实力雄厚一些。因为医院依托的是医学院或者医科大学的师资教学力量，对于许多常见病、多发病、疑难病症，都会有丰富的治疗经验。看医院名气，一家好的医院，总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前，不妨在各平台看看看评价，初步了解一下这家医院的综合评价。综合医院和专科医院相对于综合医院来说，专科医院的科室设置较单纯，对某一方面疾病的研究也较透彻，比如肿瘤医院和妇产医院。选完医院后，下一步就是选择一位认真负责任的好医生。尽管实力较强医院的医生都有丰富的经验，但对于疑难杂病来说，选位好医生就至关重要了。因为不同的医生其擅长治疗的疾病也不同。

　　看来，要选择一家适合自己的医院，还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解，才能选择到一家合适的医院。希望以下信息对你有所帮助：

赵中献 肾内科主任，男，现任于肾内科主任，毕业于河南医学院，后远赴美国加州理工学院进修，从事肾脏病研究50余年，老中医学术继承人，国际肾脏病学会(ISN) 名誉诊疗医师，获全国首届中医药传承高徒奖及全国百名杰出青年中医称号，提出中药外敷等传统方法与现代科技电磁脉冲原理相结合进行治疗，总结整理了一套经临床验证有效的康复体系，诊治了全国各地的肾病患者数万例，取得了良好的疗效，在广大肾病患者中树立了口碑。

擅长领域：

急慢性肾炎、lgA肾病、糖尿病肾病、蛋白尿、痛风、肾病综合征、急慢性肾衰竭、高血压肾病、狼疮性肾病、紫癜性肾炎等肾脏疾病的诊治

(二)中乳塘由楼(palstosehin) 为常染色体隐性遗传构，由半乳糖，1，请酸床件院转市所政前。中乳所代南分营所位。这种以前可毕致用惠内丰乳路1请和军积.青半乳路1请阳可国吉时脑.品北体和近端野小情。中乳格做陆缺陷向可在仅有自内障的患者中发区种或构常中管儿在饮用牛 务后发生呕比、规河。以后，可发黄拉，科大、白内障.智力安育器域和Fanon峰合征。可发生中乳所区。但无曲构糖早。在黄岛塘氧化试检中。半孔精不发牛反院。诊断可通过检南江细胞、纤维月细构。自细枢或于细区内局缺陷明诊。治疗主四为无平乳腊仕告

(E1 请传性果情不耐受hereditary frustor intolerane)为常染色体隐性遗传病.由星路1员服居管局书缺局所致。当在台川星楼后发牛惠心、阜叶和多原时应考生比构。 持清合川采塘可发牛物植昏连和代亡。费性持续性低制量接触河单致发育异常、F大、黄有，时晚化和计网化，Fan综合区可在进食早批后器速发生。在停用后数天或数周可完全爱制。通过用话构州织中湖定西缩阳水平可明确诊断。治疗包括严格限制果斯和既糖

四)精原贮积病( Bickrl综合证) 是常染色体隐性遗传病。球糖镇大.可达208 ( d)。Fi综合征的其他特点在出生后数月内发生。随着精原果和增加。连渐发生村大。构楼病。其骨构和生长延缓常见。尽管存在严重的督小管疾事不下降。

五1壁氨融血应(iyrosinenial 是南华包体隐性遗传构，又称略氨配原业。由于富马展己限乙附盐水解南、马来所乙陕乙南盐本师局缺府。我育马脱乙所乙脸。马来成乙配乙独说合物的蓄积，随之转校为城功配内时。忠市胜内丽是种结构上与马来陆 类似的化合物.同引起Fanonl综合证。可表现为急件营出生后早南印出现肝功能失代情。也可表现为模性梨、表现为Fancoud综合社.新使化和维生家D抵杭构传构。可存在高生氨酿血症.在应用的低军内题能和限氨限饮食后情国害可好转。但尽管给于饮食控制，开硬化仍可

六1 Wilsn病为南染色体险性进传病，政病基因位干 13q14，q21. 新生儿发生率牧高为1300南京制区王白缺陷为主要特征。口日细构钢桃存容量饱和。重全国在南液循环中出现.被其他市织摄取，宁政用脑，自限和近端小管用胞内制的累积。日前可根制线病基网进行产前诊斯。

大市数患者可发生 小同程度的骨小管功能异市，赵基酸尿市见.作有中等程度的糖原和诚原机盐丢失。选境小管功能也可出成异信，的机制不明。无舒性骨病。舒睢光镇下

所油小管则状缘丢失。线权体空泡、管周眼下区城电子致密物果机。 无分常发现。但电镇提示近端小

Fancoi综合征发生在肝功能的 喝前。

青霉胶(1g/ 4通常分次服用)可遵转骨损害。但可发生不同程度的副作

治疗与预后：D去需发生肝衰竭：除非进行肝移植，晚期患者的生命往往难以 用。Wilon 病预后很差。忠

挽救

(t) Lowe综合征 又称脑眼督综合征。为X 性联隐性遗传病，致病基因位于Xq24q25. 此政村基园编码种蛋白，此蛋白与 人类肌醉多聚磷酸5磷酸南有70%的同源性。提示可能为藏酸肌醉代谢的先天性异常。 少数女性受累(<5%).提示根据义染色体失活情我存在关所的不同表达，天然的突变也可解释女性发病的情况， 在产量的发有迅像，无天作白内阳作青光限和o命.未能的是期可发生臂小球滤过率下降。 早期肾住在光镜下是正需的，但电镜提示内皮细胞肿胀和足突融合。以后基底膜增厚，将小管羞缩， .情小球硬化可发生。该病被认为存在3个不同的阶段：早期即出现中枢神经系 变作骨损害：中同则骨病表现进一 步明显：晚期则神经系统病空和骨能均加重。往导致死亡。治疗般仅为对症性，疗效尚不满意，

八)细胞色素C氧化酶缺陷( yochromeC oxidase deiciece) 该病是种隐性遗传标。患着细胞包素C氧化防亚基选择性缺失，导致领化磷酸化的异常和电子转返 强的话性受损。临床上表现为3种类型(2种爱儿型肌病和亚急性坏死性脂病)。初在 1977年得到报告，以机病和Fancon综合征为特征。出生后早期即出现症状，表现为进展性肌无力呼吸证湖，以至死亡。骨骼肌纤维含有脂防囊泡，线粒体肿胀。

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