膜性肾病是膜性肾病的简称，是以肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积为特点的一组肾小球疾病，是慢性肾炎中最常见的一种病理类型。目前引起膜性肾病的原因尚不明确，可能与免疫反应、炎症反应、遗传、药物等因素有关。

1、免疫反应：膜性肾病多发生于40岁以上的中老年人，起病前多有上呼吸道感染，或其他部位的感染病史，常见的表现有发热、疲乏、腰痛、尿量减少和血尿等;

2、炎症反应：由于免疫复合物沉积于肾小球，会引起局部炎症反应，如肾小球肾炎、皮肤感染等，患者多有咽痛、皮疹、关节红肿、发热、乏力等感染表现;

3、遗传：膜性肾病可能会导致患者出现基因突变，从而遗传给后代，多有反复血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状，患者多因突然出现蛋白尿、血尿而就诊;

4、药物：如肿瘤患者长期应用注射用环磷酰胺、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂，以及抗生素类药物，如注射用苄星青霉素等，可能会引起免疫功能异常，导致膜性肾病。

除上述原因外，环境污染、病毒感染、肿瘤等因素也可能会引起膜性肾病，此时需要积极配合医生进行治疗，常用的治疗方法为药物治疗，患者可遵医嘱应用血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利片、马来酸依那普利片等，以及血管紧张素II受体阻滞剂，如氯沙坦钾片、缬沙坦片等。

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