要确定孩子是否有遗传，需要了解遗传的基因或者染色体，也就是基因检测。基因检测是通过抽取外周血，对血液中的细胞进行染色体检测，判断遗传病的类型，比如白化病、血友病、脊柱裂、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。可以选择基因检测，也可以选择通过染色体检查，判断孩子是否有遗传的倾向或者明确遗传病的类型。此外，如果在孕期通过唐氏筛查、无创DNA检测，或者羊水穿刺，判断孩子是否有遗传的风险。

一、基因检测：

基因检测是通过抽取外周血，对血液中的细胞进行染色体检测，判断遗传病的类型，比如白化病、血友病、脊柱裂、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

二、染色体检查：

1、唐氏筛查：一般在孕16-20周，通过抽血，对血液中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素，还有游离雌三醇的比值进行检查，结合孕妇的年龄、体重、孕周等，判断孩子是否有遗传的风险;

2、无创DNA检测：抽取孕妇的静脉血，对孕妇血液中的游离DNA片段进行检测，判断胎儿是否有遗传的风险;

3、羊水穿刺：在怀孕17-20周，通过羊水穿刺，对羊水中的细胞进行染色体检测，判断孩子是否有遗传的风险;

4、染色体检查：在怀孕18-22周，可对胎儿的染色体进行检测，判断是否有遗传的风险。

通过基因检测，判断孩子是否有遗传的风险，以及遗传的类型。但需要注意的是，基因检测只能判断是否有遗传的风险，并不能判断孩子一定会患有遗传性疾病。所以，如果家长想判断孩子是否有遗传的风险或者遗传的类型，可以在孕期进行羊水穿刺检查或者无创DNA检测。

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