肌营养不良往往于童年时期发病，且病情会伴随患者一生，其症状呈现进行性加重的特点，初期症状通常表现为走路慢、容易摔跤，当病情加重后，会出现双足下垂、行走困难等症状，如果病情不受控制，那么患者面对的将是真真切切的死亡威胁！

　　肌营养不良是一种复杂的疾病，其分型相当丰富，常见的诸如眼型肌营养不良、进行性肌营养不良、远端型肌营养不良等，不同类型的肌营养不良，往往呈现出不一样的症状，具体请为大家介绍。

　　肌营养不良根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后，可分为以下几种类型，假肥大性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良和远端型肌营养不良等。

　　其中假肥大性肌营养不良，又分为DMD型和BMD型肌营养不良。肌营养不良各种类型的基因位置、突变类型和遗传方式均不相同，致病机制也不一样，实际上各种类型都是一种独立的遗传病。

　　以上便是关于肌营养不良分类有哪些的相关介绍，希望大家能够有所收获，肌营养不良治疗难度较高，至今仍是医学界探索的重点难题，但患者不必过分悲观，通过科学治疗一般能够收获良好的控制效果，帮助患者改善生存质量。

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