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时间:2023-11-07 09:51:53 作者:广州和谐医院神经修复医学中心
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重症肌无力也一种自身免疫性疾病,这种疾病发病率较低,属于罕见病,但大家仍要对此病有一定的了解,因为它会给患者带来持续的伤害与痛楚,其主要特征为进行性加重的肌肉无力,进而产生行走困难、无法蹲下、吞咽困难、言语模糊等症状,严重影响患者的生活质量和生活自理能力。
关于重症肌无力的具体成因,目前医学界还没有明确的定论,但经过研究,通常与病毒感染、先天遗传、环境因素等有关,就请广州和谐医院神经修复医学中心为大家介绍:重症肌无力的发病原因有哪些?
1、先天遗传因素:极少见,与自身免疫无关;
2、自身免疫性疾病:比较常见,发病原因不清,但是普遍认为与感染、药物、环境因素有关,主要为自身免疫性疾病引起的神经-肌肉接头传递功能障碍。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳感,典型症状表现为晨轻暮重。
重症肌无力患者65%-80%伴有胸腺增生,10%-20%的人伴有胸腺瘤。
重症肌无力的发病原因有哪些?希望通过广州和谐医院神经修复医学中心的介绍,大家对于此问题有更多的了解与认识,重症肌无力病情恢复漫长,患者在日常生活中需要加强生活护理,需要规律作息,适当进行运动锻炼,这些都有利于病情尽快恢复。
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