重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

重症肌无力的典型症状包括眼睑上抬无力、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难、肢体无力等。

治疗不及时，重症肌无力患者可能会出现肌肉萎缩的情况。这主要是因为重症肌无力会影响患者的肌肉活动，导致肢体乏力，活动受限，长期下来可能引发废用性肌肉萎缩。此外，患者还需要积极接受免疫抑制剂、激素、免疫球蛋白等药物治疗，以及完善胸腺的相关检查，对于合并有胸腺增生的患者，建议积极手术摘除胸腺。虽然大部分重症肌无力患者需要口服药物来改善症状。

因此，重症肌无力患者应密切关注自身的肌肉状况，定期进行肌肉检查和评估，以便及时发现并处理肌肉萎缩的问题。同时，积极配合医生的治疗方案，保持良好的生活习惯和心态，对于疾病的恢复和防止肌肉萎缩的发生都具有积极的意义。

重症肌无力的治疗是一个综合性的过程，主要包括药物治疗、血浆置换、手术治疗以及生活方式调整等多个方面。重症肌无力的治疗需要综合考虑患者的具体情况，制定个体化的治疗方案，以达到理想的治疗效果。同时，患者和家属也应积极配合医生的治疗和护理，共同应对这一疾病。

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