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　　我院专业治疗：滴虫性阴道炎、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、一期/二期/三期梅毒、支原体/衣原体感染、阴虱虫/滴虫病、细菌性阴道炎、hpv、尖锐湿疣、老年性阴道炎、淋病、霉菌性阴道炎、生殖器感染等性传播疾病。

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　　尖锐湿疣HPV容易感染粘膜和皮肤鳞状上皮细胞，性接触部位的细小伤口促进感染，基底细胞层a6整合蛋白质(integrin)可能是病毒附着的受体。L1蛋白结合病毒进入细胞时起协调作用。基底细胞中的人乳头瘤病毒抗原性较弱，容易避免识别和清除机体免疫系统。

　　其基因早期表达为E1和E2，E1蛋白为核酸磷酸化磷脂蛋白，具有腺嘌呤和鸟嘌呤三磷酸化酶活性和DNA螺旋酶活性;E2蛋白不仅是转录的激活剂，也是一种限制剂，固定在12-核苷复苏剂中（A6）GGT随着向棘细胞分化生长的过程，启动转录调整，中上层细胞中出现了高复制（>50）HPVDNA的完整病毒颗粒，E6、E7编码蛋白具有重要的转化细胞功能，特别是在高危HPV(HPVl6、HPVl8)感染中，ORF早期区E1-E8主要负责病毒的复制和转化特性，而晚期区L1和L2则与增殖和复制有关，病毒颗粒在角质形成细胞终末分化阶段组装，子代病毒随死角细胞脱落而释放。

　　在体液免疫研究方面，人乳头瘤病毒抗原曾经使用过提取的病毒颗粒、细菌表达的融合蛋白、合成多肽等。大多数结果表明，主体抗体主要针对壳体蛋白L2，壳体蛋白L1或L1L2抗原被基因重组。（VLPs)研究表明，人乳头瘤病毒抗体具有特异性，阳性结果与疾病史密切相关。抗体发生速度慢，滴度低。对于一群很近感染人乳头瘤病毒16的新妇女来说，血清抗体的平均阳性转动时间接近一年，平均滴度为1。∶100，血清抗体的维持时间尚不清楚。有报道称，尖锐湿疣抗体可持续数十年。

　　人乳头瘤病毒的细胞免疫反应一直被认为在抑制病毒再活化和疣体消退方面发挥着重要作用。T细胞的反应强度与疣体的出现、持续时间和消退有关。近年来，研究发现，E6和E7的淋巴组织增生反应与皮肤病变和人乳头瘤病毒感染的消除有关。在宫颈癌妇女的外周血液、引流淋巴结和癌组织中检测到相应E4蛋白的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。

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