先天尿道下裂在小儿泌尿生殖系统中较为常见，是一种先天性的畸形，可能与家族遗传等因素有关。先天尿道下裂一般是指在胚胎期尿道沟闭合障碍，是先天性的尿道畸形，可能会出现尿道口位置异常、阴茎下弯、包皮异常分布、排尿异常等特征。

1、尿道口位置异常：正常尿道口应该位于阴茎头的前方，如果尿道口位置偏移，可能会导致排尿异常，严重者可能会引起尿潴留;

2、阴茎下弯：主要是因为尿道口不在正常的尿道口前方，而是向后方，有时在阴茎正常部位的近端会出现双阴茎，是尿道下裂比较有特征的一个表现;

3、包皮异常分布：正常包皮为阴茎头部位的一层皮肤，包皮过长或包茎时，包皮内板会堆积，形成包皮垢，甚至引起炎症，导致包皮不能上翻。尿道口下裂时，包皮可能会堆积，引起包皮炎或包茎炎，从而导致包皮不能正常上翻;

4、排尿异常：如果患者存在先天性尿道下裂，一般会伴有不同程度的排尿异常，如排尿过少、尿急、尿频、尿痛、尿线变细等，严重者可能会出现尿失禁;

5、其他特征：先天尿道下裂患者的阴茎可能会伴有红肿、炎性的分泌物，在按压阴茎时，可能会有分泌物溢出。

如果出现上述特征，可以及时到医院就诊，通过检查染色体、尿常规等，可以对尿道下裂的程度和类型进行判断，如果是轻度尿道下裂，可以进行尿道成形术。如果是重度尿道下裂，建议在患者5岁后，再进行尿道成形术，避免耽误治疗，影响后续的生殖系统发育。

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