龟头型尿道下裂在临床上属于较少见的一种尿道先天畸形，病理类型包括阴茎型、阴囊型、阴茎型、会阴型尿道下裂，可能与遗传因素、激素紊乱、环境因素等有关。

一、病理类型：

1、阴茎型尿道下裂：占尿道下裂病例的60%左右，其特点是阴茎下弯曲，背侧弯曲，左右阴茎不对称，尿道口正常位于阴茎头腹侧的中线处;

2、阴囊型尿道下裂：阴囊型尿道下裂比较少见，一般是左右阴囊不对称，阴茎腹侧的尿道口不在中间，而是偏向腹侧，一般会伴有双阴茎、尿道发育不良;

3、阴茎型尿道下裂：通常阴茎的腹侧和阴茎头不在一起，腹侧的尿道口和阴茎头不在一起，一般会伴有双阴茎、尿道发育不良，甚至尿道周围异常;

4、会阴型尿道下裂：是比较少见的一种类型，多发生于阴囊中部到阴茎头之间，一般会同时伴有尿道发育不良，甚至尿道周围异常。

二、原因：

1、遗传因素：如21号染色体三体、18号染色体三体等，可能导致胚胎畸形，引起龟头型尿道下裂;

2、激素紊乱：孕期母体分泌异常，或者孕期母体患有慢性疾病，如糖尿病、高血压等，可能导致胎儿畸形，引起龟头型尿道下裂;

3、环境因素：孕妇在孕期接触致畸的化学物质，如铅、苯、农药等，或者孕妇受到辐射，可能导致胎儿畸形，引起龟头型尿道下裂。

龟头型尿道下裂通常是在胚胎期就发现，对于能够进行手术治疗的患者，建议尽早进行手术。一般越早治疗，对患儿的影响越小，手术后的效果与预后越好。

【申明：本文由第三方发布，内容不代表本网站的观点和立场。请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。如因作品内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的，请发邮件至tousu#mail.39.net；我们将会定期收集意见并促进解决。】