白癜风具有一定的遗传性，但是并不能单纯根据遗传因素决定患病几率，而是应该以遗传学检查为依据，通常可以达到50%-80%。临床上认为白癜风属于多基因疾病，是由于人体基因缺陷导致黑色素生成减少、黑色素脱失而引起的一种疾病。患者家族中如果有白癜风的患者，其子代患有白癜风的可能性则比较大，但并不能单纯根据遗传率大不大决定患病几率，而是应该以遗传学检查为依据，比如进行性皮肤白化病、白癜风合并多基因阳性、单基因遗传病等进行判断。

1、进行性皮肤白化病：是由于黑色素细胞生成异常所引起的皮肤疾病，患者家族中可能有人患过此病，但并不能说明白癜风会遗传，因为白化病是常染色体显性遗传性疾病;

2、白癜风合并多基因阳性：白癜风患者家族中可能有人患有白癜风，但并不能说明白癜风会遗传，因为白癜风并不是单基因遗传性疾病，而是多基因遗传性疾病，所以多基因遗传性疾病可能是指遗传性状线的基因，即单基因遗传病，如单纯糠疹、毛发糠疹等，而不是遗传病;

3、单基因遗传病：单基因遗传病大多是指常染色体显性遗传病，表现为单个基因或者多个基因突变，而决定一个或多个基因的突变，如色素性视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤等。这类家族成员中，有些人会表现为单个基因突变或者多个基因突变，而不是遗传病;

4、其他疾病：如神经纤维瘤病，是由于NFI基因或NFII基因突变所引起。还有一种情况称为色素失禁性毛细血管瘤，是指基底层中的巨噬细胞或者血管内皮细胞发生增殖，形成边界清楚的结节状病灶，其发生不是由遗传因素所导致，而是由于外界因素的刺激，如X线、放射性物质等所引起。

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