唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组成部分，是利国利民、造福子孙后代的民心工程，对保障人口质量、增强人口素质、节约人口成本具有重要现实意义。唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段，对付它的手段是尽早确诊，并终止妊娠。天津坤如玛丽医院NT检查 NT增厚怎么办

　　唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

　　那么筛查手段里的NT检查、唐氏筛查、无创DNA、无创DNA plus、羊水穿刺，这么多检查，到底有什么区别？该如何选择呢？

　　NT检查

　　NT的全称则为Nuchal Translucency，中文表述为“颈部透明带”，是胎儿颈背部皮肤与软组织间的带状液体部分。这是重要的超声软指标之一。

　　在妊娠11周~13+6周的胎儿中基本上均可测量到这一液体带，主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。

　　单纯NT测量对唐氏综合症的检出率64~70%，但结合早期血清学检测(PAPP-A、β-HCG)检出率大约能在90%左右。

　　NT的作用不仅仅是可以帮助做唐氏综合症筛查(结合无创DNA还能做常见染色体数目异常的筛查)，还有其他额外的重要功能，这包括：

　　(1) 确定胎儿是否存活;

　　(2) 准确估算胎儿孕周;

　　(3) 确定胎儿数目，多胎时确定绒毛膜性及羊膜性(此时是时机);

　　(4) 评估胎儿大体解剖结构(例如：无脑儿、胸外心、肢体缺失等);

　　(5) 其他子宫内和子宫外的结构。

　　NT增厚怎么办？

　　NT有正常阈值，高出阈值(多数医院的NT阈值定为)被认为是NT增厚。NT增厚的胎儿中有部分是出生缺陷的，包括染色体异常、遗传综合征、先天性心脏病、呼吸系统、泌尿系统、消化系统或骨骼系统畸形、宫内感染、贫血等。

　　天津坤如玛丽医院NT检查 NT增厚怎么办，天津河西坤如玛丽妇产医院医生提醒，NT增厚，并不意味着胎儿一定有异常，大部分尤其是轻度增厚者，也可以是正常胎儿。但NT的数值越高，胎儿染色体异常、结构异常和发生死胎的风险就越高。具体风险及后续处理请根据个人情况咨询医生。

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