鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病，发生在儿童的几率较高。一般可分为先天性鱼鳞病和获得性鱼鳞病，获得性鱼鳞病较为常见，主要类型包括X连锁隐性鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病等。

一、先天性鱼鳞病：

1、X连锁隐性鱼鳞病：大多数鱼鳞病是X连锁隐性遗传的，男性发病，女性为携带者，通常在幼年发病，一般在20岁后逐渐出现皮肤干燥、粗糙，以下肢和臀部为主，伴有屈侧肘窝、甲周、面部、头皮等处均有鳞屑;

2、性连锁鱼鳞病：男性发病，女性为携带者，一般在出生后3-6个月出现皮肤干燥、粗糙，以及棕色、灰褐色鳞屑等症状;

3、先天性鱼鳞病样红皮病：大多数儿童在出生后1-2周出现鳞屑，皮损可随年龄逐渐增大，至出生后6个月到1岁时发展为全身皮肤的鳞屑增厚、棕色、灰褐色，伴有掌跖角化过度。

二、获得性鱼鳞病：

1、X连锁隐性鱼鳞病：大多数人只有遗传的基因，无外界诱因的情况下，才会出现发病的情况，表现为冬季皮肤干燥、粗糙，在寒冷天气下可伴有瘙痒感;

2、性连锁鱼鳞病：主要是常染色体显性遗传所致，父母有鱼鳞病，孩子就有可能会出现。一般在出生后3-6个月出现鳞屑，皮损主要表现为轻度的鳞屑，逐渐加重，颜色从白色、灰色到棕色不等，少数人会伴有掌跖角化过度。

此外，获得性鱼鳞病常见于恶性肿瘤、免疫系统疾病、甲状腺功能低下等，如恶性肿瘤常伴有皮肤出血、淋巴结肿大，免疫系统疾病常伴有皮肤干燥、瘙痒，甲状腺功能低下可导致鱼鳞病的症状出现。因此，有鱼鳞病症状的人群建议及时到医院就诊，明确原因并进行相应的治疗。

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