鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病，发病原因可能与遗传、药物等因素有关，可分为先天性鱼鳞病和获得性鱼鳞病，临床表现主要为皮肤干燥、脱屑等。

一、先天性鱼鳞病：

1、寻常型鱼鳞病：出生时或出生后不久即有鱼鳞样脱屑，以肘、膝、前臂伸侧为主，边缘模糊，为菱形或多边形，皮肤干燥且粗糙，冬季皮肤较为干燥，小腿伸侧甚至可出现苔藓样角化，有时掌跖角化过度，可伴有先天性掌跖角化症;

2、X连锁隐性鱼鳞病：可在出生后数小时或数天出现鳞屑，之后逐渐出现皮肤干燥，以膝、肘、前臂、腰背、腋窝等部位较为明显，皮损主要表现为棕色菱形鱼鳞病样皮损，边缘呈锯齿状，可伴有黏膜、骨骼、牙齿等体部病变;

3、X连锁隐性鱼鳞病：大多数为男性，仅表现为轻微的皮肤干燥，儿童时期可出现耳部畸形、白发、脱发等症状;

4、常染色体隐性鱼鳞病：常见于儿童，出生时可无明显的异常，仅有皮肤干燥、粗糙，冬季皮肤较为干燥，小腿伸侧鱼鳞病样皮损明显，常伴有掌跖角化过度。

二、获得性鱼鳞病：

可分为原发性和继发性，原发性鱼鳞病多与家族遗传有关，继发性鱼鳞病可发生在儿童时期，通常与药物、营养缺乏、环境干燥等因素有关，临床表现为皮肤干燥、脱屑，多有眼睑、前额周围皮肤的鳞屑，以及掌跖角化过度，少部分患者可伴有先天性掌跖角化症。

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