青少年是HPV疫苗接种的主要人群，成年女性接种HPV疫苗的有效性和安全性尚需更多证据说明。因此FDA仅推荐26岁以下女性接种HPV疫苗。本研究是正在研究中的VIVIANE的中间分析，旨在评估AS04制备的HPV 16/18疫苗在成年女性中的免疫源性。

　　这项Ⅲ期的多国、双盲、随机对照研究中，25岁以上的健康女性按照1：1的比例随机接受HPV 16/18疫苗接种或对照。招募是按照年龄进行分层调整的，26，35岁、36，45岁和>46岁年龄组分别占据45％、45％和10％的比例。每个年龄组中至少有15％的女性既往有HPV感染史或相关疾病。研究终点是疫苗对于6个月持续感染的有效性，或HPV 16/18相关的CIN 1或更高级别的病变。平均随访个月。

　　总计5752例女性进入研究 ，后4505例进入有效性分析 。针对HPV 16/18相关的6个月持续感染的有效性，或针对CIN 1+的有效性，在总体年龄组中均非常显著 ，在26，35岁、36，45岁年龄组中分别为％和％，在>45岁年龄组中没有发现相关病例。疫苗针对不明确意义的不典型鳞状细胞 或HPV 16/18相关的更严重病变的保护效果也非常显著。作者还注意到疫苗针对HPV 31、HPV 45相关的6个月持续感染具有显著的交叉保护作用。疫苗组和对照组的严重不良事件发生率分别为10％和9％，两组中分别有5例和8例据认为与接种操作有关。

　　据此，作者认为，对于25岁以上女性，HPV 16/18疫苗能够有效预防感染和宫颈异常，并具有HPV 31、HPV 45的交叉保护效应。

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