什么是隐源性癫痫？隐源性癫痫，是指在临床上表现为症状性癫痫，但查不出明确的病因，隐源性癫痫患者多为儿童，在特定的年龄段起病，没有特殊的临床和脑电图特征。人们推测患儿神经系统是有疾病的，可是依靠现在的技术，包括各种大脑的影像学检查，暂时还不能查清楚病因。儿童是癫痫疾病患病的庞大群体，并且这个群体年龄跨度大，在每个年龄阶段都有病发的可能性，其中有一种癫痫主要发病集中在儿童时期值得关注，今天给大家介绍一下，“什么是隐源性癫痫？”，希望能够帮助到一些正在承受病痛困扰的家庭做一个简单的知识了解。

分类：

1、婴儿痉挛症(West综合征)。

通常West综合征由特征性三联征所组成：婴儿痉挛、精神运动发育停滞及高度节律失调，三种方式。闪电样成簇出现。起病年龄在4-7个月，一般在1岁以前，男孩多见，预后通常较差。

West综合征可以分成两类：症状性组为以前有脑损伤者，或有已明确的病因；特发性组较少见，特征为以前脑部无损伤的特征，也无明确的病因。预后不良，部分取决于早期的ACTH或口服类固醇治疗，但主要取决于症状性或特发性，后者较前者预后好。

2、Lennox-Gastaut综合征。

本病多见于1-8岁小儿，主要发生在学龄前儿童。发作形式多种多样，常见的发作形式为轴性强直、失张力及失神发作，但也常有肌阵挛发作、全身强直阵挛发作或部分性发作。发作十分频繁，常见癫痫状态。脑电图见有异常的背景活动，慢棘慢复合波，常有多灶性异常。在睡眠时出现快节律爆发。一般有精神发育不全，发作难以控制，预后不佳。60%病例出现于曾患脑病者，其他病例为原发性。

3、具有肌阵挛和起立不能发作的癫痫。

本症始于6个月，除1岁以内发病者外，男孩出现数量2倍于女孩。常有遗传因素，发育通常正常。发作为阵挛性、起立不能性、肌阵挛起立不能性、有阵挛及强直成分的失神，以及强直阵挛发作，常出现癫痫状态。发病前智力发育正常，发病后有智力减退。强直发作见于预后不佳病例的晚期。脑电图早期除有有4-7Hz节律外常正常，以后可有不规则快棘慢波，或多棘慢复合波，在癫痫状态时有不规则2-3Hz棘慢复合波，病程及预后不定。

4、有肌阵挛性失神发作的癫。

本症的特征为失神伴随严重的双侧节律性阵挛性跳动，常伴强直性收缩。脑电图见双侧同步及对称性节律性3Hz棘慢复合波发放，类似于儿童失神。每日发作数次，意识可保存。罕见伴发其它发作。起病约在7岁，男孩多见。由于治疗效果差，且有精神发育不全及可能进展成其它类型，故预后较密集性失神癫痫差。

所以，在了解“什么是隐源性癫痫？”之后，家长们应该多了解这种疾病的相关知识，注意孩子的身体状况，由于隐源性癫痫发作人群主要是年龄较小的儿童，孩子自身并不能够描述自己的身体变化，就需要家长自行注意，不要忽略比较轻微的症状或者细节，及时送医诊断，不要拖延时间，耽误救治时机，给孩子造成严重伤害。

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