河南膜性肾病医院的预约 河南比较正规的膜性肾病医院

时间:2023-07-14 14:30:36 作者:河南誉美肾病医院

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  膜性肾病是一种常见的肾小球疾病,可表现为肾病综合征,或者无症状,或非肾病综合征范围的蛋白尿。

  膜性肾病分为原发性、家族性及继发性膜性肾病。

  原发性膜性肾病约占2/3,大多与抗磷脂酶A2受体抗体相关,抗磷脂酶A2受体抗体与足细胞上的相应抗原结合,形成原位免疫复合物,继而通过旁路途径激活补体,形成C5b,9膜攻击复合物,损伤足细胞,破坏肾小球滤过屏障,产生蛋白尿。

  (如果患者不想做肾穿刺,可抽血化验抗磷脂酶A2受体抗体,如该指标为阳性,则可以判断为膜性肾病,而且该指标的高低与病情缓解呈正相关)

  继发性膜性肾病约占1/3,可继发于很多系统性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、乙肝病毒感染,以及药物、毒物、肿瘤或环境因素等。

  家族性膜性肾病极少见。

  临床表现:中老年多见,多表现为肾病综合征(大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、高度水肿),也可无症状。可伴少量镜下血尿,部分患者伴高血压及肾功能损伤。

  病理特点:肾小球基底膜上皮细胞下沉积大量的免疫复合物伴基底膜增厚。

  病理分期共4期,早期可见肾小球基底膜空泡样改变,病变明显时形成钉突(2期的特征性表现),晚期基底膜明显增厚,可见链环状结构(3期特点),基底膜结构消失呈虫噬样,透亮区形成(4期特点)。

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  提醒:患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治,这样才能更好的治疗疾病,患者要积极配合医生的治疗,让自己更好的控制病情。

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