桥本氏病是一种起病隐匿的慢性甲状腺疾病。它以日本学者桥本作的名字命名。该病是育龄妇女的常见病。但由于条件有限，在一般医院很难诊断，因此很多医生对该病也缺乏了解，公众对此知之甚少。当专家诊断这种疾病时，患者往往会一脸愕然，以为自己得了某种奇怪的疾病。然而，当解释时，该疾病约占甲状腺专科门诊就诊人数的10%。从1/4到1/3，他们看上去如释重负。南京甲康医院专家表示：

　　桥本氏病是一种典型的自身免疫性疾病。它是由于多种原因引起的人体免疫系统紊乱。人体产生针对自身甲状腺的有毒物质——自身抗体，然后通过体内复杂的免疫反应，如抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和补体介导的细胞裂解作用，导致甲状腺滤泡细胞受到攻击和破坏。这种损害通常是慢性的、持续的和进行性的，有时会发生在暂时的猛烈风暴中，持续数月或数年。，终导致甲状腺功能减退或严重衰竭。桥本氏病有明显的遗传倾向，往往近亲也会患上这种病，比如他们的孩子、父母或兄弟姐妹。

　　桥本氏病可分为不同阶段，严重程度也各不相同。在轻微的情况下，可能是无症状的。体检时发现甲状腺肿大，尤其是峡部，质地坚韧，凹凸不平。在严重的情况下，这可能是暂时的。慢性甲亢或明显甲减的症状可能包括体重减轻、心慌或体重增加、怕冷、疲劳、反应迟钝、记忆力减退、皮肤粗糙等。

　　临床诊断可以通过血液检查、甲状腺自身抗体、释放试验、甲状腺彩超和甲状腺扫描来做出。必要时可进行甲状腺穿刺进行组织和细胞学诊断。

　　桥本病可单独存在，也可与其他疾病同时存在，如桥本病合并良性和恶性甲状腺肿瘤、桥本病合并格雷夫斯甲状腺功能亢进、桥本病合并类风湿性关节炎等。

　　甲状腺功能正常的轻度甲减或桥本病患者应尽量吃低碘饮食，即不吃海鲜，以免加重机体自身免疫紊乱，加速其进展。桥本氏病终可能导致甲状腺功能减退症。绝大多数患者需要终生口服甲状腺素。桥本氏病一般不需要手术治疗，但当合并或疑似合并恶性甲状腺肿瘤或甲状腺过于肿大并引起明显的压迫症状时，则需要手术治疗。

　　后需要提醒大家的是，桥本氏病好发于育龄女性。如果您已被诊断为桥本氏病患者，请在孕前、孕中和孕后密切监测甲状腺功能，必要时进行医疗干预。否则可能会导致流产等异常妊娠。或者影响母子的健康。

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