第三代试管助孕技术又称胚胎植入前遗传诊断/筛查(PGD/PGS)。PGS技术主要筛选染色体数量异常，FISH / ACGH / NGS有三种操作方法。然而，由于23对染色体的检查可能面临无胚胎移植的风险，许多患者，特别是大龄女士，非常纠结于是选择检查5对还是检查23对，这比填写高考**更纠结。

　　为什么要检测染色体？

　　由染色体数量或结构异常引起的dan疾病是染色体疾病。由于染色体携带多个基因，染色体数量或结构异常会影响多个基因的作用，严重导致早期自然流产。少数人可以活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发性畸形。因此，染色体检查非常重要。

　　根据历史统计，父母年龄越大，染色体突变的可能性越高。通过第三代体外受精技术，移植前筛选出异常染色体胚胎，只移植健康胚胎，提高妊娠成功率，因此染色体筛查的重要性不言而喻。

　　查5对和查23对有什么区别？

　　5对筛查

　　“查5对”可筛查13(一三体综合征)、18(爱德华综合征)、21(唐氏综合征)、X(杜氏肌营养不良)、Y(急性髓系白血病)，5对染色体，保证了胚胎的质量，可以有更多的可用胚胎。

　　缺点：只能筛查5种常见人类染色体疾病

　　适用人群：适用于身体没有染色体问题，

　　如果问题发生在这五对染色体上，就可以筛选出健康的胚胎。然而，这需要运气。

　　23对筛查

　　“检查23对”可筛查23对全染色体，保证胚胎质量较高，移植成功率高，妊娠生产成功率高。

　　缺点：对胚胎质量要求高，可能导致不健康的胚胎移植。

　　适用人群：不孕夫妇、反复流产等，试图怀孕失败的夫妇，染色体异常的夫妇，老年妇女。

　　理性看待，按需选择

　　很多人担心23对胚胎会被淘汰太多。事实上，没有必要担心，因为被淘汰的胚胎是异常的，不能需要。他们宁愿不生孩子，也不愿生孩子出生后有出生缺陷。在国内，第.一代和第二代体外受精是根据胚胎的发育进行移植的。虽然有些胚胎发育良好，但确实有异常。如果移植不进行筛查，异常染色体移植的胚胎自然会被母亲淘汰，这是我国体外受精成功率低的主要原因。

　　因此，可以理解患者与检查5对或23对的纠结，但建议理性看待这个问题。因为本质问题是胚胎质量本身，而不是技术问题，胚胎质量问题，即使移植，风险也很大，检查23对是更安全的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，并希望面临这个问题的患者能够仔细选择。

　　在去做试管助孕的过程中，要根据自己的实际情况，在试管助孕医生的建议下，选择适合自己的。

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