川崎病

春天，乍暖还寒，上呼吸道感染的患儿增多。有的患儿症状与呼吸道感染十分类似，但使用抗生素、退热药后发热仍然持续不退，并伴有皮疹、淋巴结肿大等———这不是普通的感冒，而是“川崎病”。(#画中画广告#)据儿科专家介绍，川崎病是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征。该病病因不清，多于春冬流感流行季节发病，以4岁以下婴幼儿为多，急性发热起病，约半数以上患儿伴有咳嗽，流涕...

川崎病(k d))又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是儿童中以冠状动脉并发症为特征的发热性疾病，现已取代风湿热成为小儿后天性心脏病的主要原因。其病因其他发病机制不清，许多学者认为是易感者感染某种病毒昏发生的免疫介导的全身小血管炎性综合症。本病以发热、皮肤粘膜损害及淋巴结肿大为临床表现，常可导致严重的冠状动脉病变和心脏损害。目前，kd的治疗以大剂量ivig及阿司匹林、双嘧达莫治疗为主。而对于基层医院，面对农...

后天获得性冠状动脉疾病主要来自川崎病（又称皮肤粘膜淋巴结综合征），这种病是一种急性发热性疾病，可伴有皮疹、手足硬肿、脱皮、颈部淋巴肿大、口腔粘膜及眼结膜充血等症状，其中 20%-30%侵犯冠状动脉出现冠状动脉扩张及冠状动脉瘤，大约不到1%死于急性心肌梗塞。

川崎病是一种血管炎综合征，也称为皮肤黏膜淋巴结结综合征，好发于２－４岁孩子，以男孩多见。近年来，发病率有所增高。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。在我国以７－９月发病较多，因此，夏秋之交，家长应特别警惕婴幼儿发生川崎病。

根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准，以上（二）－（六）要件中至少要符合四项，加上持续高烧五天以上，并且能排除其它可以造成类似症状的疾病，才能正确诊断为川崎病。其它常见的临床表现包括：病童注射卡介苗的部位，可能出现红肿甚至结痂的情况；血液检查出现贫血、白血球及血小板增多现象，发炎指数（esr、crp）升高，无菌性脓尿等。这些表现将增加川崎病的可能性。

川崎病（kawasaki disease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome），主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富作用首先报告。以后在世界不同种族中陆续有该病发生报道，但在日裔儿童中流行率最高，1979、1982年1985年日本曾有过三次大流行，每次持续6个月；在美国和韩国的一些城市每隔2...

初春乍暖还寒，呼吸道感染的患儿日渐增多，其中不乏在使用抗生素、退烧药之后，高热仍持续不退，同时伴有皮疹、结膜充血、淋巴结肿大等症状的患儿。家长疑惑，孩子到底得了什么病？其实，这可能不是普通的呼吸道感染，而是近年来越来越多的一种新病———川崎病。

川崎病(kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome)，主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富作用首先报告。以后在世界不同种族中陆续有该病发生报道，但在日裔儿童中流行率最高，1979、1982年1985年日本曾有过三次大流行，每次持续6个月;在美国和韩国的一些城市每隔2...

病症：有6点主要病症：持续高烧超过5天；眼睛结膜充血、发红；口腔黏膜出现草莓舌、黏膜充血、嘴唇干裂甚至流血；颈部淋巴结非化脓性肿大，直径达1。5厘米或更大；发病初期手脚红肿，接着出现脱皮；全身可能出现多形性红斑，但无水疱和结痂。如果6点特征中有5点符合，就能诊断出川崎病。此病是引起婴幼儿后天性心脏病的最常见原因，可能会侵犯心脏冠状动脉及全身器官，因此最好早诊断、早治疗。

川崎病好发于五岁以下的幼童，发生率在台湾约为五岁以下儿童人口的万分之一，男孩得到的机率约为女孩的1。5倍。川崎病最早由日本川崎富作医师于1967年首先发表，经过三十多年的研究，至今仍无法了解其病因，可能和感染或免疫反应有关。