儿童抽动症与遗传确实存在一定的关系，这种关系可以从以下几个方面进行阐述：

　　遗传因素的作用：

　　研究表明，小儿抽动症可能与遗传有关。例如，家族中有抽动症病史的儿童，患抽动症的概率较无家族病史的儿童要高。

　　特定的基因变异，如多巴胺受体D2基因、血清素转运体基因等，与抽动症的发生有关。这些基因可能通过调节大脑中的神经递质水平来影响行为和运动控制。

　　遗传规律：

　　抽动症的遗传可能是体内常染色体显性遗传或多基因遗传。

　　在抽动症患儿家族中，患病的几率大概在10%-66%左右。

　　抽动症在双胞胎的子女中发病率较高，且在一级亲属和二级亲属中，抽动症及其他心理行为疾病的患病率也相对较高。

　　非遗传因素的影响：

　　尽管遗传因素在抽动症的发病中扮演重要角色，但并非所有患者都有家族史。环境因素，如精神压力、感染等，也可能诱发症状。

　　其他非遗传因素，如神经生化因素(如多巴胺、五羟色胺等水平的影响)、脑部器质性的因素(如非特异性的脑电图异常)、社会心理因素等，也可能与抽动症的发生有关。

　　综上所述，儿童抽动症与遗传存在一定的关系，但并非完全由遗传决定。在考虑小儿抽动症时，应综合考虑遗传和环境因素的影响，并建议家长定期带孩子进行健康评估以早期发现异常表现。同时，对于已经确诊的患儿，应在医生的指导下进行综合治疗，包括健康教育、心理行为治疗、药物治疗等。

　　济南六一儿童医院是一所在新医疗改革下发展崛起的儿童专科医院，致力于小儿多动症、抽动症、自闭症、发育迟缓、语言迟缓、智力障碍、遗尿症等各类儿童发育行为类疾病的研究与治疗。医院拥有一支经验丰富的专家团队，为0到18岁儿童提供全方位、精益化的诊疗服务。

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　　责任编辑：zhj

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